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（4）确定靶基因敲除成功且pKD46除去后，质粒pCP20在高温诱导下表达重组酶FLP，则（3）上述操作使得大肠杆菌基因组DNA上的基因被卡那霉素抗性基因取代，若想将卡使用pCP20质粒的优势是D.两侧引人两个反向的 FRT 位点C.两侧引入两个同向的 FRT 位点B.右侧引入一个FRT位点A.左侧引人一个FRT位点抗性基因时需在该基因性的，不同方向FRT 位点经重组酶FLP 作用结果不同（图2）。在 PCR 扩增卡那霉素然后再通过丝板必需满足生物学试卷第12页（共12页）3.分别位于两个DNA分子上的FRT位点HGeneXk2两个反向FRT位点两个同向FRT位点的序列，靠近3端的区域与模板 DNA互补，将获得的线（填字母）。FLP图2，把质粒pKD46除去。的培养条件。