百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 湖南卷化学试题正在持续更新，目前全国100所名校单元测试示范卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、百师联盟2024高三开学摸底联考化学
2、2024百师联盟高三开学摸底联考化学

应在低温下可以得到重铬酸钾。②要获得K,C,O,需经过加入KC固体、蒸的孤电子对数为5X2-0,孤电子对之间的斥力>弧电子对与成健电子对之CHCH,发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥操作。⑤)电解后的溶液中c(C*)为3.0×间的斥力>成键电子对之间的斥力，因此S0,的健角大于SO,的键角。根据HOOC-COOH10mol·L,所以溶液中c(oH)-/Od,而c(Fe）图甲，S有4个。健，无孤电子对，价层电子对数为1，杂化轨道数等于价层电于c(CrF(891所以ce长88m×cr)-88对数，即杂化类型为P:如图甲所示，通含有双健的成分健能较大，键长较短),F中的羧基与脱水生成苯巴比妥，(OH)K.[Cr(OH)]另一类为。健，为单健，健能较小，健长较长，即较短的健为a。(③)本题考查晶NH,3.0X105mol·L-1=2.0×10-mol.L-。胞，根据图乙，CC,的电子式为Ca:C::C:]:根据晶胞的结构，Ca*位据此分析作答28.(15分)(1)-246.1(2分)(2)BD(2分)(3)2.0(2分)于顶点和面心，因此属于面心立方最密堆积：C位于棱上和体心，1个晶胞中(1)由分析知，生成A的反应类型为取代反应：D的结构简式为(4)(O):n(CH,OCH)小于0.5时，随着n(O,):n(CH,OCH,)逐渐增大衡正向移动，衡混合气体中H,的体积分数会随之增大：当(0：)C的个数为12X十1=4，根据CaC,的电子式，两个碳原子之间有3对电COOH(CH.OCH).大于0.5时，不仅会有Q。剩余，且过量的O,还可能与H。发生子对，即1个C有2个元健，则1个品胞中有2×4=8个r健。(4)本题考查C-CH-COOH副反应生成HO,造成H的体积分数减小(3分)晶胞知识，根据图丙，铁原子位于顶点，面心，个数为8×8十6×分=4，碳原0(2)由分析知，B→C为酯化反应，化学方程式为(5)①1.4(2分)②50%(2分)③625kPa(2分)【解新】(1)根据盖斯定律，由①×2+②+③可得3H(g)+3C0(g)一子位于棱上和体心，个数为12×+1=4，因此化学式为F®C,晶胞的质量为CH,COOHCH,COOCH:CHCH0CH,(g)+C0,(g),则有△H=2aH,+aH,+△H,=2×(-90.7mol)+(-23.5k·mol)+(-41.2kN·ml)=-246.1mol8g根据密度的定义，得出品胞的边长为，m,根据晶胞的结构+CH.CH.OH+H2O。(3)由题(2)反应①的△H<0,压强一定时，升高温度，衡逆向移动，C0的衡转化率NA两个最近的碳原子的距离是面对角线的一半，则两个最近的碳原子的距离是意知，B的同分异构体中含有苯环、醛基（或甲酸酯基）等结构，一定不含酚羟摩低，则反应温度：T<工，故A错误，由于按相同物质的量投料，且结合题图OCH,CHOCH OOCH甲可知x、w点的压强相同、C0的衡转化率：>w,又因该正反应是气体分子数减小的反应，则x点衡时气体总物质的量小，恒压时容器的容积小，而气体号×x10m基，满足要求的结构如下：C总质量相同，则混合气体密度：(x)>(w),故B正确：类比B中分析可知，y点COOHOH气体总物质的量小于点，则混合气体的均摩尔质量：M(y)>M(2),故C错CH-COOHCHCHOOOCHCHO误：y点压强是w点的2倍、若w到y衡不移动，V(w)=2V(y),而增大压强0衡正向移动，气体总物质的量减小，则有V(w)>2V(y),故D正确。(3)由题(邻、间、对三种)、(邻、间、对36.(15分)(1)取代反应(1分)(2分)图乙可知，随能化剂中密增大.DE的志择性先带大后减小当治CH,CH,OHCH:COOHCH,COOCH:CHCHO2.0时，C0.、CH,O的选择性较小，且CO的转化率也较高，故最有利于二甲CH.CH.OH+H,O(2分)(邻、间、对三种)，故共有12种结构满足要求；其中能与金醚的合成。(4)恒温恒压条件下，反应方程式为CH,OCH(g)十)O(g)(2)C△三种)、CCHOHOH,CCHOOCH2CO(g)+3H(g),刚开始反应随着(O):n(CH,OCH)逐渐增大，衡正向CHO移动，衡混合气体中H的体积分数会随之增大：当(O):n(CH,OCH)大(3)12(2分)(4分)属钠反应，说明有羟基，且苯环上含有四种氢原子的结构为C于0.5时，不仅会有O剩余，且过量的O还可能与H发生副反应生成HO,CH,OH造成H的体积分数减小。(5)①起始二甲醚的压强为50.0kPa,10min时气(4)CH-CH,CH,BrCH Br CH.CNCH,CNCH.OHHOH2CCHO体总压强为78.0kPa,利用“三段式法”进行计算：CH,OCH,(g)-CH.(g)+CO(g)+H;(g)。(4)由目标产物知，需合成丁二酸，可由乙烯先与B起始/kPa50000HOOC-CH,CH,-COOH CO(NH).HNNH(4分)加成，再与NaCN取代，再水解生成丁二酸转化/kPa10 min/kPa50-x0仿真模拟卷（三）50+2714.(CH.)-14 kPs-1.4 kPa:minCH,CI7。A【解析]聚酰胺是有机高分子化合物，属于有机合成材料，故A正确：陶瓷属10 min于硅酸盐，不属于有机合成材料，故B错误；单晶硅是非金属单质，不属于有机合②衡时压强为100kPa,根据三段式可知50+2x=100,解得x=25。该反应【解新]与NaCN发生取代反应生成A(),由已知①反应原成材料，故C错误：铝基碳化硅是复合材料，不属于有机合成材料，故D错误。8.B[解析]X分子中有苯环结构、碳碳双键结构和碳氧双键结构，都是面结达到衡状态时，二甲酷的转化常为×100%=50%。③根据三段式和②的CH.COOH构，但它们都以单键相连，而单键可以旋转，所以X分子中所有碳原子不一定处计算可知，衡时CH,OCH,(g)、CH(g)、CO(g)、H,(g)的分压均为25kPa,该于同一面，故A错误；Y分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，Y分子中理知B为,B与CHCH,OH发生酯化反应生成反应的衡常数K,-=625kP时有酚羟基，可以和浓溴水发生苯环上的取代反应，所以Y与足量B既可发生取25 kPaCH.COOCH,CH,代反应又可发生加成反应，故B正确：X和Y分子中都有酚羟基，都可以和35、15分)(1田N回1分)C山01分)两物质均为离子化合物，且FeCl,溶液发生显色反应，所以不能用FeCL溶液检验产品Y中是否混有X,故离子所带电荷数相同，0半径小于S,所以Cu0的品格能大，熔点更高),C中酯基的。H与乙二酸二乙酯发生取代反应生成C错误；1个X(Y)分子中有1个苯环和1个碳碳双键，可以和H发生加成反应，羧基和酯基中的碳氧双键不能和H,发生加成反应，所以均为1mol的X和COOC.HCOOC2 H2分)Y分别与足量H,反应时消耗H2的物质的量相等，故D错误。(2)S01分)sp分)a1分)-CH-COOCH:CHCCH—COOCH2CH9.C[解新]苯酚与溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶于苯，无法除去杂质，且引(3)Ca(:C::C:]”(1分)面心立方最密1分)8(2分)0进了新的杂质溴，A项错误；铁氰化钾溶液用于检验亚铁离子，无法检验铁离子，水解生成B项错误；碘易溶于酒精，清洗试管中附着的碘可以先用酒精清洗，再用水清洗，C项正确；醋酸钠溶液呈碱性，测定醋酸钠溶液的pH时，PH试纸不能预先润湿【解新】(1)C,位于第四周期第IB族，C1广的价电子为第三层的d能级电子COOH(润湿相当于将溶液稀释)，否则测定的pH会偏小，D项错误。C-CH-COOH10.C[解新]黄铁矿中的FS,在煅烧过程中Fe元素的化合价由+2价升至+3根据泡利原理和洪特规则，C的价层电子载道表示式为WN的田图：价，S元素的化合价由一1价升至+4价，失电子，作还原剂，选项A正确；通入C山0和CS都属于离子晶体，晶格能越大，品体熔点越高，晶格能与离子半),根据已知②反应原理推得E为过量二氧化硫保证碱反应完全，可以得到纯净的NaHSO,选项B正确；盐酸也径、所带电黄数有关，半径越小，所带电荷数越多，晶格能越大，CO和Cu,S所能与高锰酸钾溶液反应，不能用KMO,溶液滴定法来测定还原铁粉的纯度带电育数相同、S的半径大于0的半径，因此C山S的熔点低于Cu,0。HOOC-CH—COOH选项C错误；加热NaHSO,制备Na,S,O,的化学方程式为2 NaHSO,△（2)本面考查杂化类型为断S0,含有的弧电子对量为名2-1，S0,中含有,E中羧基的H与溴乙烷发生取代反应生成NaSO,十HO,选项D正确。参考答案33