全国100所名校单元测试示范卷生物（十一）-R-必考-Y答案

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5.(12分，除标注外，每空1分)(1)DNA合成仪(2)限制酶和DNA连接酶(2分)逆转录酶不含有麻面中调自面及，中圆HA0T度人四(3)nemuri基因引物、Taq酶、四种游离的脱氧核苷酸(3分)不需要及四是因基厅材，联而图由((4)酵母菌是真核细胞，具有对NEMURI蛋白修饰加工的内质网和高尔基体这两种细胞器(2分)【解析】(1)当目的基因较小，而且核苷酸序列已知时，可通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。(2)构建基因组文库时，需要用到的酶主要有限制酶和DNA连接酶；cDNA是由mRNA逆转录形成的，因此构建cDNA文库时还需要用到的酶是逆转录酶。mRNA逆转录形成的cDNA中不含启动子，终止子等调控组件。。3已敬本县(A0的坐W吸S)(3)PCR技术需要nemuri基因作为模板；还需要引物、Tag酶，原料为四种游离的脱氧核苷酸(dATP、dTTP,dGTP、dCTP),该技术是通过高温使DNA变性，不需要解旋酶。《)④选用酵母菌作为生产NEMURI蛋白的工程菌，原因是酵母菌是真核细胞具有对NEMURI蛋白修饰加工的内质网和高尔基体这两种细胞器。购()

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4,(10分，除标注外，每空1分)文A国(I)PCR技术基因组文库部分基因文库AMSEn(2)切割产生的DNA片段末端与EcoR I切割产生的相同(3分)海大静圆基u0是需水基月39：C(3)检测到体内有相关蛋白出现高血压PT.(4)设计预期的蛋白质结构找到相对应的脱氧核苷99.酸序列（基因）【解析】(1)扩增目的基因的常用技术是PCR技术，原理是DNA双链复制，基因文库分为基因组文库和部分基因文库两种。有量章鱼序出算融，米量(2)在基因工程中构建基因表达载体时，为便于连接，应保证经限制酶切割后的质粒和目的基因具有相同的黏性末端，故除可以用同种限制酶EoRI切割含目的基因的DNA及质粒，还可以用EcoR I切割含目的基因的DNA,用另一种酶切割质粒，但应保证该酶切割产生的DNA片段末端与EcoR I切割产生的相同。盛高每工儿模则恢m作豆温期口)(3)目的基因的检测与鉴定可在分子水平和个体水平进行，若检测到子代大鼠体内有相关蛋白（可用抗原抗体杂交技术)和出现高血压症状，即可分别在分子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功表达.色晋得期，出的西客家金(4)人工合成蛋白质的基本途径是：从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）。通过基因修饰或基因合成对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质的技术属于蛋白质工程